FENYLOPIRACETAM 1g Powiększ do pełnego rozmiaru

FENYLOPIRACETAM 1g

Poprawia kondycję fizyczną, powoduje wzrost energii, działa psychostymulacyjnie oraz przeciwlękowo, wyostrza widzenie, wzmacnia odporność na stres i zimno, posiada potencjał nootropowy 30-60 razy większy od prototypowego związku z grupy racetamów.

Więcej szczegółów

Stan: Ten produkt nie występuje już w magazynie

82,90 zł

Dodaj do koszyka

Klienci którzy zakupili ten produkt kupili również ...

Fenylopiracetam jest bliską pochodną pierwszego związku z grupy racetamów. Obecność podstawnika fenylowego powoduje, że potencjał nootropowy fenylopiracetamu, jest ok. 20-60 razy większy od prototypowego związku z tej grupy. Preparat pod nazwą „Phenotropil” (фенотропил) jest obecnie wytwarzany przez rosyjską firmę farmaceutyczną Valenta Pharmaceuticals. Jest on stosowany na szeroką skalę w Rosji oraz w krajach ościennych. Od pewnego czasu,  zdobywa on również popularność w krajach Europy Zachodniej i Stanach Zjednoczonych, gdzie jest sprzedawany jako suplement diety. Fenylopiracetam wykazuje właściwości nootropowe, neuroprotekcyjne, przeciwlękowe oraz psychostymulacyjne –często jest używany jako ogólny stymulant. Stosuje się go w stanach osłabionej pamięci, obniżonej zdolności intelektualnej, osłabionej czujności, zaburzenia procesów kognitywnych w przebiegu alkoholizmu, jak również wielu innych nieprawidłowości, będących skutkiem obniżonej sprawności umysłu. Profil działania związku jest wyjątkowy – fenylopiracetam wyraźnie poprawia kondycję fizyczną, zmniejszając jednocześnie wrażliwość na zimno, dzięki czemu w specyficznych, niekorzystnych warunkach, jego zastosowanie znacząco ułatwia funkcjonowanie. Znajduje się w apteczkach umieszczonych na rosyjskich pojazdach kosmicznych.

INFORMACJE CHEMICZNE

 Nazwa syst.:
(RS)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide (IUPAC),  N-carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidone
Nazwa zw.: 
Phenylpiracetam, Fenylopiracetam, Fonturacetam (INN), 4- fenylopiracetam, Fenotropil, Phenotropil, Carphedon
Wzór strukt.:


 Fenylopiracetam wzór strukturalny

Wzór sum.: 
C12H14N2O
Masa mol.: 
218.3 g/mol
Klasyfikacja CAS: 
77472-70-9
Klasyfikacja PubChem: 
CID 132441
Kod SMILES (ASCII): C1=CC=CC=C1C2CN(C(C2)=O)CC(=O)N

HISTORIA ODKRYCIA ZWIĄZKU
Fenylopiracetam został zsyntetyzowany w Związku Radziedzkim na początku lat 80-tych XX wieku. Pierwsze naukowy opis, dotyczący aktywności fenylopiracetamu, został opublikowany w Związku Radzieckim w roku 1983[1]

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Uważa się, że potencjał nootropowy fenylopiracetamu, jest ok. 30-60 razy większy od prototypowego związku z tej grupy. Badacze wykazali, że fenylopiracetam może być skutecznym związkiem w leczeniu zaburzeń procesów kognitywnych oraz depresji, będących skutkami encefalopatiioraz organicznych uszkodzeń mózgu.[2] W odmiennym  badaniu wykazano znaczącą przewagę fenylopiracetamu nad pierwszym związkiem z grupy racetamów w terapii astenii oraz zespołu przewlekłego zmęczenia.[3] Według producenta, fenylopiracetam wykazuje działanie neuroprotekcyjne, przeciwlękowe, przeciwbólowe, przeciwdrgawkowe, obniżające ciśnienie krwi oraz zapobiegające niedotlenieniu o.u.n.[4]
Dokładny mechanizm działania preparatu pozostaje niejasny; badacze jednakże sugerują, że wykazuje on wiele cech wspólnych z innymi związkami z grupy racetamów. Po przeprowadzeniu badań, mających określić działanie fenylopiracetamu na poziomie molekularnym, przedstawiono wyniki wskazujące, że w warunkach in vitro fenylopiracetam wykazuje powinowactwo w stosunku do cholinergicznych receptorów nikotynowych (nAchR) , zaś jego stosowanie powoduje znaczący wzrost gęstości Bmax receptorów nAchR, NMDA, GABAA, D1,D2,D3 przy czym nie wykazano powinowactwa związku w stosunku do receptorów dopaminowych oraz serotoninowych.[5,6,7] Wykazano, że fenylopiracetam okazał się efektywniejszy od piracetamu, zarówno przy wzmacnianiu procesów zachowania instrumentalnego, jak też redukcji psychodepresyjnego działania diazepamu.[1]
Fenylopiracetam wykazuje właściwości psychostymulujące. Wiąże się to z jego strukturą chemiczną. Z chemicznego punktu widzenia, fenylopiracetam jest strukturalnym połączeniem cząsteczki fenyloetyloaminy i pierwszego ze zwiazkow z grupy racetamów.[8]

 

Struktura chemiczna cząstki fenylopiracetamu

 

Rys. Strukturalne podobieństwo amfetaminy(a), fenylopiracetamu (b) prototyp racetamów (c)

Intencją twórców tego związku, mogło być wzmocnienie stymulującego działania dobrze znanego związku, poprzez dołączenie struktury fenyloetyloaminy.
Fenylopiracetam aktywizuje integracyjne struktury mózgu, nasila przepływ informacji pomiędzy półkulami mózgowymi czego wynikiem jest nasilenie konsolidacji funkcji pamięciowych, wzrost koncentracji, sprawności umysłowej, ułatwienie zdolności uczenia się oraz poprawa nastroju.[4] Fenylopiracetam zwiększa przepływ krwi mózgowej, nasila procesy oksydacyjno-redukcyjne oraz zwiększa wykorzystanie glukozy. Podczas jego stosowania zauważalny jest wzrost energii życiowej oraz kondycji fizycznej organizmu. Fenylopiracetam wykazuje działanie adaptogenne w wielu różnych modelach stresu. Jego charakterystyczne działanie ujawnia się w stanach silnego zmęczenia psychicznego i fizycznego, spowolnienia ruchowego w niskich temperaturach, jak również w stanach tzw. „przeładowania” informacyjnego. Działanie fenylopiracetamu występuje już po jednorazowym zastosowaniu, co może być istotne, w przypadku zastosowania tego związku w warunkach wymagających natychmiastowej reakcji. W trakcie stosowania fenylopiracetamu, odnotowano poprawę funkcji wzrokowych, co manifestowało się zwiększeniem ostrości, kontrastu oraz pola widzenia.[4] Fenylopiracetam wykazuje działanie anorektyczne (zmniejszające apetyt), co wiąże się ze spadkiem masy ciała podczas jego stosowania. Udowodniono, że fenylopiracetam wykazuje specyficzne działanie przeciwdrgawkowe.[1] Związek ten antagonizuje również kataleptogenny wpływ neuroleptyków oraz redukuje działanie etanolu oraz środków nasennych.[4]
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOKINETYCZNE
Fenylopiracetam, podany drogą doustną, ulega natychmiastowej absorbcji, po czym z łatwością przenika barierę krew/mózg. Biodostępność związku po podaniu drogą doustną wynosi 100%. Maksymalne stężenie w osoczu krwi ( Cmax), związek osiąga po ok. 1 godzinie. Okres półtrwania fenylopiracetamu t1/2 wynosi 3,5 h. Fenylopiracetam nie podlega procesom metabolicznym i wydalany jest w postaci niezmienionej. Szacunkowo, około 40% niezmetabolizowanego związku jest wydalane z moczem, natomiast pozostałe 60% z żółcią i potem.[1]

 ZASTOSOWANIE MEDYCZNE
Fenylopiracetam został zarekomendowany w 2003 r. przez rosyjski Komitet ds. Farmakologii, jako środek potencjalnie przydatny w terapii m.in. depresji, apatii, jak również osłabionej czujności i pamięci. Komitet zarekomendował ten związek astronautom, aby poprawić wydolność fizyczną oraz procesy kognitywne osób znajdujących się w przestrzeni kosmicznej.[9] Producent zaleca stosowanie fenylopiracetamu w patologicznych stanach o.u.n różnego pochodzenia:  w stanach pourazowych, w przypadku zaburzenia krążenia mózgowego, skutkującego pogorszeniem procesów kognitywnych, w przypadku osłabionej aktywności ruchowej, w stanach zaburzonej czujności, pamięci, pogorszonej zdolności uczenia się, apatii, astenii oraz depresji. Związek ten stosuje się także w stanach obniżonej sprawności intelektualnej w przebiegu alkoholizmu,  stanach po odstawieniu alkoholu, oraz jako środek pomocniczy, stosowany w terapii uzależnień różnego typu. Można go stosować w przypadku otyłości (następuje spadek masy ciała), ponadto jako środek zapobiegający niedotlenieniu oraz wzmacniający odporność na stres i zimno. Stosuje się go również celem zapobiegania zmęczeniu, poprawy funkcji psychicznych i wydolności fizycznej oraz korekcji dobowego biorytmu.[4]

DAWKOWANIE ORAZ BEZPIECZEŃSTWO
DAWKOWANIE
Według zaleceń producenta, fenylopiracetam należy przyjmować bezpośrednio po posiłkach, pamiętając, aby ostatnią dawkę przyjąć do godz.15. Uśredniona, pojedyncza dawka wynosi 150 mg(od 100 do 250 mg), średnia dawka dobowa - 250 mg (od 200 do 300 mg.). Maksymalna dawka dobowa wynosi 750 mg. Zaleca się podawać związek w dwóch dawkach podzielonych. W praktyce przeważnie stosuje się dawkę 100 mg, przyjmowaną w godzinach porannych; dawkę przekraczającą 100 mg stosuje się w dawkach podzielonych. Związek stosuje się przez okres od 2 tygodni do 3 miesięcy; średni okres stosowania wynosi miesiąc. W razie potrzeby, cykl może zostać powtórzony po miesięcznej przerwie. W celu zwiększenia wydajności stosuje się dawki 100-200 mg przez okres 2 tygodni (w przypadku sportowców-3 dni).W leczeniu otyłości stosuje się dawki 100-200 mg, przyjmowane w godzinach porannych przez okres 30-60 dni. Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia. Nie podawać dzieciom, ze względu na brak wystarczających badań klinicznych. Nie odnotowano przypadków przedawkowania, ewentualnie zastosować leczenie objawowe.[4]
MOŻLIWE INTERAKCJE
Nie należy stosować z lekami przeciwdepresyjnymi oraz psychostymulującymi.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Według informacji zamieszczonych przez producenta leku, może wystąpić nadmierne pobudzenie, bezsenność, zaczerwienienie skóry, uczucie ciepła, wzrost ciśnienia krwi. W rzadkich przypadkach pierwsza dawka fenylopiracetamu może wywołać silną senność. Nie należy stosować u osób z organicznym uszkodzeniem wątroby lub nerek, silnym nadciśnieniem, arteriosklerozą, także z historią dotyczącą napadów paniki, lęku oraz stanów psychotycznych przebiegających z pobudzeniem. Może wystąpić reakcja alergiczna.. Fenylopiracetam może nasilać działanie leków przeciwdepresyjnych oraz psychostymulujących. Antagonizuje kataleptogenne działanie neuroleptyków. Zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia senności po spożyciu alkoholu etylowego.[4]
BEZPIECZEŃSTWO
Według danych dostarczonych przez producenta leku, stosowanie fenylopiracetamu nie powoduje  wzrostu tolerancji, wystąpienia uzależnienia jak również objawów odstawiennych po zaprzestaniu stosowania związku. Fenylopiracetam nie wykazuje wpływu na układ oddechowy oraz sercowo-naczyniowy, właściwości mutagennych, teratogennych, kancerogennych ani embriotoksycznych. Cechuje się bardzo niską toksycznością.[4]

 

W Rosji oraz krajach ościennych, fenylopiracetam jest powszechnie stosowany przez sportowców, jako środek dopingujący. Znajduje się on na liście zabronionych środków dopingujących.

1.)Bobkov IuG, et.al.(1983), Pharmacological characteristics of a new phenyl analog of piracetam--4-phenylpiracetam., Biull Eksp Biol Med.;95(4):50-3. Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6403074
2.) Savchenko AIu, Zakharova NS, Stepanov IN(2005). The phenotropil treatment of the consequences of brain organic lesions [in Russian]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova;105 (12): 22-6    Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16447562
3.) Kovalev GI, Akhapkina VI, Abaimov DA, et al. (2007). Phenotropil as receptor modulator of synaptic neurotransmission [in Russian]. Nervnye Bolezni ; 4, 22-6
4.) Ulotka informacyjna leku Fenotropil (фенотропил), opracowana przez firmę Valenta Pharmaceuticals
5.) Malykh AG, Sadaie MR. (2010),Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders., Drugs. ;70(3):287-312. Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
6.) Clin Pharm 2007;4:22–6.
7.) Yu. Yu. Firstova, (2011),The effects of scopolamine and the nootropic drug phenotropil on rat brain neurotransmitter receptors during testing of the conditioned passive avoidance task, Neurochemical Journal, 5,(2) , 115-125 Link: http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1819712411020048
8.) Recent advances in doping analysis(1999) (6) 349-359 Link: http://doping-info.de/proceedings/proceedings_6_pdf/6_349.pdf
9.) Information letter from the Institute of Medical-Biological Problems of the Russian Academy of Sciences [w języku rosyjskim; online]. Link: http://www.phenotropil.ru/img/articles/popup_01264.html

 

Uwaga:
Powyższa treść służy jedynie celom edukacyjnym i nie stanowi oferty handlowej zgodnie z art. 66 §1 Kodeksu Cywilnego, oraz innych właściwych przepisów prawnych. Wszelkie teksty, zdjęcia, grafiki i inne dane stanowią własność intelektualną twórców strony i są chronione prawami autorskimi zgodnie z ustawą z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych (Dz. U. z 2006 r. Nr 90, poz. 631 z późn. zm.). Zabrania się kopiowania, redystrybucji, publikowania, rozpowszechniania, udostępniania, modyfikowania czy wykorzystywania w inny sposób całości lub części danych w celach komercyjnych oraz poprzez włączanie ich do serwisów WWW, z zastrzeżeniem ust. 6. bez pisemnej zgody Autora. W przypadku naruszenia prawa, sąd może przyznać twórcy odpowiednią sumę pieniężną, albo zobowiązać sprawcę, aby uiścił odpowiednią sumę pieniężną na wskazany przez twórcę cel społeczny.

Produkty zamieszczone na stronie nie posiadają atestów spożywczych na terenie Rzeczypospolitej Polski i zgodnie z powyższym, nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi.Dystrybutor nie ponosi odpowiedzialności za niewłaściwe wykorzystanie produktów



NOWOŚCI

NOOPEPT już od 16,50zł/g

NAJTAŃSZA L-TEANINA W SIECI !!!

Każde zamówienie powyżej 100 zł wysyłka gratis !!!

Zamówienie powyżej 150 zł - 10g DMAE gratis !!!

Do każdego zamówienia NOOPEPTU miarka gratis!!!

Istnieje opcja wysyłki POSTE RESTANTE lub wysyłki na paczkomat !!!

Istnieje możliwość wysłania zamówienia za pobraniem (niezbędny kontak telefoniczny lub mailowy),

koszt wysłania zamówienia za pobraniem 25 zł !!!



Kontakt

Możesz również użyć jednej z pozostałych opcji: