OKSIRACETAM (Oxiracetam) 5g Powiększ do pełnego rozmiaru

OKSIRACETAM (Oxiracetam) 5g

Wpływa pozytywnie na procesy kognitywne, zwiększa zdolność uczenia się, silniejszy i łatwiej przyswajalny niż prototypowy zawiązek z grupy racetamów, może działać psychostymulacyjnie, popawia pamięć.

Więcej szczegółów

8 dostępnych

29,90 zł

OPIS OGÓLNY
Oksiracetam (Neuractiv, Neuromet, Neupan), został wprowadzony na rynek w 1988 r., przez włoską firmę farmaceutyczną ICF. Z chemicznego punktu widzenia, oksiracetam zalicza się do związków nootropowych z grupy racetamów.[1] Jego potencjał nootropowy, określa się jako 5-8 razy wyższy od prototypu związku z grupy racetamów. Przyłączenie podstawnika hydroksylowego do struktury oksopirolidynowej, pozwoliło uzyskać doskonałe parametry farmakokinetyczne oraz wysoką biodostępność po podaniu doustnym.[2] Oxiracetam wykazuje delikatne działanie psychostymulujące. Efekt jego działania (w porównaniu z innymi związków z grupy racetamów) występuje stosunkowo szybko.

OPIS SZCZEGÓŁOW

INFORMACJE CHEMICZNE
Nazwa syst.:

(RS)-2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide acid (IUPAC),4-hydroksypiracetam
Nazwa zw.: 
Oxiracetam  (INN), Oksiracetam
 
Wzór strukt.:

Oksiracetam wzór strukturalny

Wzór sum.: 
C6H10N2O3
Masa mol.: 
158.15 g/mol
Klasyfikacja CAS: 
62613-82-5
Klasyfikacja PubChem: 
CID 4626
Kod  SMILES (ASCII): O=C(N)CN1C(=O)CC(O)C1

HISTORIA ODKRYCIA ZWIĄZKU
Oksiracetam został zsyntetyzowany  w 1986 r. we Włoszech. W 1988 został wprowadzony na rynek przez włoską firmę farmaceutyczną ICF pod nazwą handlową Neuromet.


WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Badania wykazały, że oksiracetam wzmacnia procesy uczenia się oraz formowania pamięci, zachodzące w strukturach hipokampalnych, poprzez nasilanie błonowego wiązania PKC.[3] Ponadto podejrzewa się, że oksiracetam nasila obrót neuroprzekaźników: acetylocholinyw rejonie hipokampa, nasilając w tych strukturach aktywność szlaków cholinergicznych[4] oraz glutaminianu.
W przypadku stosowania oksiracetamu, nie odnotowano problemów z wymową słów. Oksiracetam okazał się ponadto skuteczniejszym preparatem w leczeniu afazji (utraty zdolności mówienia), niż pierwszy zwiazek z grupy racetamów. Wykonano badanie (z wykorzystaniem podwójnej ślepej próby) w którym wzięło udział 12 zdrowych ochotników. Uzyskane wyniki wskazują, ze w zależności od dawki, oksiracetam zapobiega wywołanym skopolaminą, pogorszeniu  parametrów neuropsychologicznych (np. pamięci semantycznej, wyników testu przypominania  słów, czytania).[5] Potwierdzeniem uzyskanych w tym badaniu wyników, było kolejne badanie, w którym udowodniono skuteczność oksiracetamu, podawanego przez okres 2-6 miesięcy osobom powyżej 65 roku życia, cierpiącym na zaburzenia procesów kognitywnych o niespecyficznej etiologii.[6]
Wykazano, ze łączne zastosowanie oksiracetamu oraz cytrynianu choliny*, podawanych dożylnie pozwoliło odzyskać biochemiczną i farmakologiczna aktywność w strukturach kory prążkowanej szczura[7]
Udowodniono skuteczność tego związku w wynikach testów logiki ruchowej, czuwania, koncentracji, pamięci oraz orientacji przestrzennej. Badano skuteczność oksiracetamu w demencjach różnego typu, wykazując przewagę tego preparatu nad prototypem związku.[8] W innym badaniu, analizowano skuteczność oraz tolerancję związku; zastosowano tabletki oksiracetamu, zawierające 800 mg substancji czynnej, które podawano przez okres 12 tygodni. Po tym okresie, wykazano znaczącą poprawę w zakresie poprawy jakości życia oraz wykonywania różnych testów neuropsychologicznych.[9] Kolejne badanie dostarczyło wyniki sugerujące, że oksiracetam może mieć potencjalne zastosowanie w leczeniu zaburzeń pamięci u epileptyków, leczonych lekami przeciwdrgawkowymi[10]
* Oksiracetam (podobnie jak inne związki z grupy racetamów), powinien być stosowany łącznie z dobrze przyswajalnym źródłem choliny (jak np. alfosceran choliny, cytykolina).
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOKINETYCZNE
Oksiracetam jest dosć dobrze absorbowany z przewodu pokarmowego, zaś jego biodostępność waha się w granicach 56-82%.[8] Jest związkiem dobrze rozpuszczalnym w wodzie, więc najwyższy stopień absorbcji zachodzi, gdy jest podawany łącznie z pożywieniem  i płynami. Po przejściu bariery krew/mózg, jego stężenie w ośrodkowym układzie nerwowym spada wolniej w stosunku  do spadku stężenia w/w związku w osoczu krwi.[11]


ZASTOSOWANIE MEDYCZNE
Oksiracetam (Neuractiv,Neuromet, Neupan), był stosowany w krajach europejskich oraz Japonii, jako preparat poprawiający funkcje pamięciowe, procesy kognitywne, zdolność logicznego myślenia, zwłaszcza u osób starszych lub skarżących się na osłabienie procesów myślowych.


DAWKOWANIE ORAZ BEZPIECZEŃSTWO
DAWKOWANIE
Doustnie po posiłku. Zakres dawkowania waha się w przedziale 500-1800 mg, dawka maksymalna wynosi 2400mg dziennie, stosowana w dawkach podzielonych. Oksiracetam może wywierać delikatnie wyrażone działanie psychostymulujące, w związku z tym, zaleca się podawanie ostatniej dawki w godzinach popołudniowych.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Badania oraz obserwacje kliniczne, sugerują że oksiracetam, nawet stosowany przez dłuższy okres czasu, wykazuje znikome działania niepożądane. W niektórych przypadkach może wystąpić bezsenność, nasilenie stanów lękowych, rozdrażnienie oraz bóle głowy. Jakkolwiek efekty uboczne występują w znikomej skali i są krótkotrwałe. Zastosowanie dobrze przyswajalnego źródła choliny przeważnie  zapobiega wystąpieniu działań niepożądanych.
BEZPIECZEŃSTWO
Oksiracetam jest uznawany za związek bardzo bezpieczny. Nie odnotowano żadnych komplikacji zdrowotnych, nawet w przypadku długotrwałego stosowania

POZOSTAŁE INFORMACJE
Oksiracetam powinien być stosowany łącznie z dobrze przyswajalnym źródłem choliny (jak np. alfosceran choliny, cytykolina). Cholina wzmacnia jego skuteczność oraz zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.
BIBLIOGRAFIA
1.)Malykh, A. G.; Sadaie, M. R. (2010). "Piracetam and Piracetam-Like Drugs. Drugs 70 (3): 287–312. Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
2.) Perucca E, Albrici A, Gatti G, et al. Pharmacokinetics of oxiracetam following intravenous and oral administrationin healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet; 9 (3): 267-74 Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6519128
3) Fordyce, Diana E.; Clark, Vanessa J.(1995), Enhancement of hippocampally-mediated learning and protein kinase C activity by oxiracetam in learning impaired DBA/2 mice, Brain Research, 672(1-2), 170-176 Link: http://psycnet.apa.org/psycinfo/1996-07508-001
4) Maria Grazia Giovannini,  Paola RodinòDonatella Mutolo , Gincarlo Pepeu,(1993), Oxiracetam and aniracetam increase acetylcholine release from the rat hippocampus in vivo, Drug Development Research, 28(4), 503-509 Link: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ddr.430280409/abstract
5.) Preda L, Alberoni M , B essi S, et al. (1993), Effects of acute dosesof oxiracetam in the scopolamine model of human amnesia.,Psychopharmacology(Berl);110(4):421-6 Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7870912
6.) Rozzini R , Z anetti O, Bianchetti A. (1993),Treatment of cognitive impairment secondary to degenerative dementia: effectiveness of oxiracetam therapy.,Acta Neurol (Napoli);15(1):44-52  Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8456595
7) S. Consolo1, P. Salmoiraghi, D. Amoroso, K. Kolasa (1990). Treatment with Oxiracetam or Choline Restores Cholinergic Biochemical and Pharmacological Activities in Striata of Decorticated Rats, Journal of Neurochemistry, 54(2):571-577
8) Gouliaev, A. H.; Senning, A. (1994). Piracetam and other structurally related nootropics. Brain Research Reviews 19 (2):180–222. Link: http://www.imaginarymap.com/Piracetam%20and%20Other%20Nootropics.pdf
9) G. Bottini et al.(1992). Oxiracetam in dementia: a double-blind, placebo-controlled study, Acta Neurologica Scandinavica,86(3):237–241 Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1414239
10) van Wieringen, et al.(1990), Pilot study to determine the interaction of oxiracetam with antiepileptic drugs. Clinical Pharmacokinetics.18(4),332-338 Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2108837
11) Parnetti, L.(1995), Clinical pharmacokinetics of drugs for Alzheimer's disease. Clinical Pharmacokinetics,  29(2),110-129 Link : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586900

Uwaga:
Powyższa treść służy jedynie celom edukacyjnym i nie stanowi oferty handlowej zgodnie z art. 66 §1 Kodeksu Cywilnego, oraz innych właściwych przepisów prawnych. Wszelkie teksty, zdjęcia, grafiki i inne dane stanowią własność intelektualną twórców strony i są chronione prawami autorskimi zgodnie z ustawą z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych (Dz. U. z 2006 r. Nr 90, poz. 631 z późn. zm.). Zabrania się kopiowania, redystrybucji, publikowania, rozpowszechniania, udostępniania, modyfikowania czy wykorzystywania w inny sposób całości lub części danych w celach komercyjnych oraz poprzez włączanie ich do serwisów WWW, z zastrzeżeniem ust. 6. bez pisemnej zgody Autora. W przypadku naruszenia prawa, sąd może przyznać twórcy odpowiednią sumę pieniężną, albo zobowiązać sprawcę, aby uiścił odpowiednią sumę pieniężną na wskazany przez twórcę cel społeczny.

Produkty zamieszczone na stronie nie posiadają atestów spożywczych na terenie Rzeczypospolitej Polski i zgodnie z powyższym, nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi.Dystrybutor nie ponosi odpowiedzialności za niewłaściwe wykorzystanie produktów

  • Weight 5g


NOWOŚCI

NOOPEPT już od 16,50zł/g

NAJTAŃSZA L-TEANINA W SIECI !!!

Każde zamówienie powyżej 100 zł wysyłka gratis !!!

Zamówienie powyżej 150 zł - 10g DMAE gratis !!!

Do każdego zamówienia NOOPEPTU miarka gratis!!!

Istnieje opcja wysyłki POSTE RESTANTE lub wysyłki na paczkomat !!!

Istnieje możliwość wysłania zamówienia za pobraniem (niezbędny kontak telefoniczny lub mailowy),

koszt wysłania zamówienia za pobraniem 25 zł !!!



Kontakt

Możesz również użyć jednej z pozostałych opcji: