PIKAMILON 20 g Powiększ do pełnego rozmiaru

PIKAMILON 20 g

Działa nootropowo, poprawia pamięć i koncentrację,  w zależności od dawki działa, albo psychostymulująco, albo relaksacyjnie, wykazuje działanie przeciwlękowe, zwiększa zaufanie w stosunku do swoich umiejętności, regeneruje stany osłabienia psychicznego

Więcej szczegółów

7 dostępnych

99,90 zł

Klienci którzy zakupili ten produkt kupili również ...

OPIS OGÓLNY

Pikamilon jest związkiem nootropowym wykazującym wyrażone w niewielkim stopniu działanie psychostymulujące oraz przeciwlękowe. W zależności od przyjętej dawki, może wystąpić przewaga działania pobudzającego lub relaksująco/uspokajającego. Po podaniu doustnym, pikamilon z łatwością przekracza barierę krew/mózg, natomiast po jej przekroczeniu, ulega hydrolizie  do cząsteczki GABA (kwasu gamma amino-masłowego) oraz witaminy B3(niacyny). Cząsteczka GABA wiąże się z szeregiem receptorów GABA-ergicznych, wywołując m.in. efekt relaksacyjny, natomiast niacyna wykazuje działanie rozszerzające mózgowe naczynia krwionośne. Jedną z bardziej interesujących cech tego związku, jest fakt, ze osoby suplementujące się pikamilonem, wykazują zwiększenie zaufania w stosunku do swoich umiejętności. Pikamilon jest dostępny w Stanach Zjednoczonych oraz krajach Europy Zachodniej, jako suplement diety, natomiast w Rosji posiada status preparatu leczniczego, ordynowanego według przepisu lekarza.

OPIS SZCZEGÓŁOWY

INFORMACJE CHEMICZNE
Nazwa syst.:
4-(pyridine-3-carbonylamino)butanoic acid (INN), N-nicotinoyl-gamma-aminobutyric acid
Nazwa zw.: 
Picamilon (INN), Pikamilon, Pycamilon

Wzór strukt.:
Pikamilon wzór strukturalny
Wzór sum.: 

C10H12N2O3 
Masa mol.: 
208.22 g/mol
Klasyfikacja CAS: 
34562-97-5
Klasyfikacja PubChem: 
CID 60608
Kod  SMILES (ASCII): O=C(NCCCC(=O)O)c1cccnc1

HISTORIA ODKRYCIA ZWIĄZKU
Pikamilon, został po raz pierwszy zsyntetyzowany w Związku Radzieckim w roku 1969[1] , następnie dogłębnie zbadany przez szereg lat m.in. w Rosji[2]  oraz Japonii, jako związek, o mocno wyrażonych właściwościach nootropowych.[3] Obecnie stosuje się go obszernie na całym świecie, zaś w sieci Internet można z łatwością znaleźć opisy działania tego związku.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Po podaniu doustnym, pikamilon przenika barierę krew-mózg[4] Po jej przekroczeniu, ulega błyskawicznej hydrolizie do GABA i niacynyUwolniona cząsteczka GABA aktywuje receptory GABA-ergiczne, wywołując działanie przeciwlękowe[5], relaksacyjne oraz w niewielkim stopniu poprawiające nastrój. Dowodem tego są wyniki badań, przeprowadzonych zarówno z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, jak też z udziałem ludzi. GABA jest aminokwasem, który oprócz działania relaksującego zwiększa syntezę hormonu wzrostu  (GH). Druga, uwolniona w trakcie hydrolitycznego rozkładu pikamilonu cząsteczka-niacyna, silnie rozszerza naczynia krwionośne, wykazując ponadto istotne znaczenie w procesach syntezy węglowodanów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów, gospodarki lipidowej i in. Pikamilon wyraźnie zwiększa objętość i przepływ liniowy krwi mózgowej, zmniejsza opór naczyń krwionośnych mózgu, poprawia mikrokrążenie oraz wykazuje działanie antyagregacyjne.[6] Uznaje się, że potencjał nootropowy pikamilonu jest znaczny, zaś pacjenci, preferują wybór tego związku, w porównaniu prototypu.[7] Związek ten, wykazuje średnio wyrażone właściwości anksjolityczne, (bez wyraźnej sedacji) oraz charakterystyczne działanie farmakologiczne, mianowicie regeneruje stany osłabienia psychicznego oraz kondycję fizyczną, szczególnie osłabione podczas wykonywania długotrwałej pracy w ciężkich, uciążliwych dla zdrowia warunkach. W przypadku takich sytuacji, wyraźnie poprawia pamięć i koncentrację. Pikamilon normalizuje sen, łagodzi niepokój, strach oraz napięcie, zmniejsza częstotliwość występowania bólów oraz zawrotów głowy.[6] Przedstawiono dowody, ze pikamilon może łagodzić nasilone stany emocjonalne poprzez  regulacyjny wpływ na strukturę podwzgórza. Ogólnym mechanizmem działania pikamilonu, jest jego wpływ na metabolizm energetyczny mózgu. Związek pobudza procesy utleniania- redukcji (redoks), zwiększa zużycie tlenu i glukozy w tkance nerwowej. W przypadku niedokrwienia, związek ten przyczynia się do procesu przywrócenia właściwego poziomu substratów energetycznych, nasila obrót ATP oraz zwiększa wykorzystanie alfa-ketoglutaranu. Wykazano, ze związek wykazuje cechy inhibitorów acetylocholinoesterazy oraz monoaminooksydazy, czego następstwem jest nasilenie przekaźnictwa monoaminergicznego.[8]
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOKINETYCZNE
Pikamilon po podaniu doustnym wchłania się bardzo szybko, jego biodostępność wynosi 53-78,9%. Maksymalny efekt działania, występuje po upływie godziny. Okres półtrwania(t1/2)pikamilonu wynosi ok.30 minut. Efekt działania związku utrzymuje się przez okres około 6 godzin.

ZASTOSOWANIE MEDYCZNE
Pikamilon jest stosowany w Rosji m.in terapii zaburzeń funkcji poznawczych, przewlekłej niewydolności mózgu, zaburzeniach naczyniowo-mózgowych, udarze niedokrwiennym mózgu, astenii, nerwicy wegetatywnej, depresji, napadach migrenowych[9,10], zatrucia alkoholowego oraz skutków jego odstawienia i.in.[11] 

DAWKOWANIE ORAZ BEZPIECZEŃSTWO
DAWKOWANIE
Standardowy zakres stosowanych dawek waha się w granicach 100-300 mg dziennie.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Pikamilon wykazuje znikome działania niepożądane. Bardzo rzadko mogą wystąpić nudności, bóle głowy, zawroty głowy, drażliwość, pobudzenie, reakcje alergiczne (wysypka, świąd)
PRZECIWSKAZANIA
Ostra i przewlekła niewydolność nerek, obecność zmian niedokrwiennych w EKG, stan po zawale serca, ze względu na możliwość wywołania ostrej niewydolności serca.
BEZPIECZEŃSTWO
Pikamilon jest uznawany za związek bardzo bezpieczny

 

INFORMACJE DODATKOWE

Pikamilon jest substancją zwiększającą przepływ krwi w ośrodkowym układzie nerwowym. Substancje tego typu nasilają działanie związków nootropowych.

BIBLIOGRAFIA

1.)Kopelevich VM, Gunar VI (1999).,Some approaches to the directed search for new drugs based on nicotinic acid,. Pharmaceutical Chemistry Journal 33 (4): 177–187.  Link: http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF02509934#page-1
2.)Mirzoian RS, Gan'shina TS (1989).,[The new cerebrovascular preparation pikamilon], (in Russian). Farmakologiia i toksikologiia 52 (1): 23–6.  Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2707413
3.) Matsuyama K, etal. (1984). "Evaluation of isonicotinoyl-gamma-aminobutyric acid (GABA) and nicotinoyl-GABA as pro-drugs of GABA". Chem. Pharm. Bull. 32 (10): 4089–95. Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6529802
4.)Dorofeev BF, Kholodov LE (1991). ,[Pikamilon pharmacokinetics in animals], (in Russian). Farmakologiia i toksikologiia 54 (2): 66–9. Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1884802
5.)Shephard RA (1987). "Behavioral effects of GABA  agonists in relation to anxiety and benzodiazepine action,. Life Sci. 40 (25)Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2884549
6.)http://www.webapteka.ru/drugbase/name4359.html
7.)Voznesenskii AG; Kovalev GV; Sazhin VA(1989),Comparative study of the effect of picamilone and piracetam on learning in rats in a radial maze, Farmakol Toksikol(USSR);52(4)14-7 Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2806520
8.) http://medbiol.ru/medbiol/ishemia/0000c8bf.htm
9.) Pukhal'skaia TG, Maĭsov NI, Mirzoian RS (1989).,[The effect of antimigraine preparations on serotonin transport in the brain synaptosomes of rats], (in Russian). Farmakol Toksikol 52 (6): 39–43. Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2625145
10.) Prousky J, Seely D (2005). "The treatment of migraines and tension-type headaches with intravenous and oral niacin (nicotinic acid): systematic review of the literature". Nutr J 4: 3 Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15673472
11.) "Пикамилон". Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России.

Uwaga:
Powyższa treść służy jedynie celom edukacyjnym i nie stanowi oferty handlowej zgodnie z art. 66 §1 Kodeksu Cywilnego, oraz innych właściwych przepisów prawnych. Wszelkie teksty, zdjęcia, grafiki i inne dane stanowią własność intelektualną twórców strony i są chronione prawami autorskimi zgodnie z ustawą z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych (Dz. U. z 2006 r. Nr 90, poz. 631 z późn. zm.). Zabrania się kopiowania, redystrybucji, publikowania, rozpowszechniania, udostępniania, modyfikowania czy wykorzystywania w inny sposób całości lub części danych w celach komercyjnych oraz poprzez włączanie ich do serwisów WWW, z zastrzeżeniem ust. 6. bez pisemnej zgody Autora. W przypadku naruszenia prawa, sąd może przyznać twórcy odpowiednią sumę pieniężną, albo zobowiązać sprawcę, aby uiścił odpowiednią sumę pieniężną na wskazany przez twórcę cel społeczny.

Produkty zamieszczone na stronie nie posiadają atestów spożywczych na terenie Rzeczypospolitej Polski i zgodnie z powyższym, nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi.Dystrybutor nie ponosi odpowiedzialności za niewłaściwe wykorzystanie produktów



NOWOŚCI

NOOPEPT już od 16,50zł/g

NAJTAŃSZA L-TEANINA W SIECI !!!

Każde zamówienie powyżej 100 zł wysyłka gratis !!!

Zamówienie powyżej 150 zł - 10g DMAE gratis !!!

Do każdego zamówienia NOOPEPTU miarka gratis!!!

Istnieje opcja wysyłki POSTE RESTANTE lub wysyłki na paczkomat !!!

Istnieje możliwość wysłania zamówienia za pobraniem (niezbędny kontak telefoniczny lub mailowy),

koszt wysłania zamówienia za pobraniem 25 zł !!!



Kontakt

Możesz również użyć jednej z pozostałych opcji: